產品名稱：大豆酪蛋白瓊脂培養基(TSA)顆粒

貨號：LZ-PYJ3219

英文名稱：Tryptose Soya Agar

產品規格：300ml/袋*10

一種通用的營養培養基，用于各種微生物的培養

袋裝顆粒培養基優點：

1、使用簡單、方便、省時：從鋁箔袋一頭撕開，倒入容器內，加熱攪拌溶解，無需稱量培養基

2、環保、安全：無粉塵產生

3、溶解快：加入水中后，不會形成塊狀物，容易溶解

大豆酪蛋白瓊脂主要包括：

計算—稱量—溶解—調pH—分裝—滅菌——倒平板等。

計算：，根據配方計算各種營養成分的用量。

稱量：使用電子天平準確稱取所需，遵循由含量低到含量高的稱量原則。

溶解：將稱好的成分放入相應玻璃容器中，加入所需量的水，加熱使其完全溶解。對于液體培養基，建議使用純化水。若配制固體培養基，則需稱取適量的瓊脂放進已稱量好的培養基中，繼續加熱至瓊脂全部溶解。

調pH值：待培養基稍冷卻后，按配方要求調整pH值。使用10% NaOH溶液（或10% HCl溶液）調整所配培養基的pH。加堿（或酸）溶液時，應邊滴加邊攪拌，直至后調至要求的pH值。

分裝：根據需要將培養基分裝于不同的三角燒瓶、試管等。分裝的量不宜超過容器的2/3以免滅菌時外溢。分裝量根據使用目的和要求決定，但定量分裝，便于應用。

滅菌：應按培養基配方中規定的條件及時進行滅菌。普通培養基采用121℃、15min高壓濕熱滅菌法，以滅菌效果和不損傷培養基的有效成份。

TSA培養基倒平板：滅菌后取出的固體培養基，根據需要可將試管立即斜放，冷凝后即成斜面培養基。液體培養基冷卻后可直接根據需要接進菌種。

此外，還包括一些注意事項和操作細節，如使用度1/100的電子天平稱取、避免使用銅或鐵的容器溶化培養基、調整pH時考慮高壓滅菌后的pH變化等。

1、上海準備好干粉培養基、三角瓶、藥勺、無菌平皿、油性筆等。在瓶身上標注好培養基的

相關信息。

2、將三角瓶置于電子天平上，調零。按照需要用量，用藥勺把干粉培養基添加到三角瓶中。

3、稱量之后及時蓋上培養基瓶蓋，擰緊。用量筒量取適量的蒸餾水或者去離子水。

4、先加入小部分水以濕潤干粉，避免粉塵揚起。再加入剩余的水量。充分搖勻。

5、將培養基加熱煮至沸騰三次，應可見溶液澄清透亮，無明顯瓊脂顆粒掛壁，分層等現象。

6、塞上透氣硅膠塞，包上牛皮紙或者報紙，包扎好。放入高壓滅菌鍋中滅菌。（按需設定滅

菌溫度、時間）

7、暫時不使用的培養基，可以放入50℃烘箱或者水浴中保溫。倒平板時，在超凈工作臺或

生物安全柜中準備好無菌平皿、記號筆等。

8、拆開包裝后，將無菌培養皿倒置，在底部邊緣寫上平板相關信息。

9、將標記好的無菌平皿翻轉過來，當培養基溫度下降到50℃左右時，傾倒培養基。

10、倒完后可輕輕圓周搖晃平板三圈，使平板邊緣整齊。將平板鋪開可加速瓊脂冷卻凝固。

11、使用之前，將平板倒置于無菌實驗室內的烘箱中，55℃、15 分鐘。烘干平板表面水分。

12、將暫時不使用的平板用報紙包成筒狀，用記號筆標清楚平板的種類、配制日期。

13、然后放進2-8℃的冰箱中保存。用時取出放置室溫下平衡，使用前50℃烘箱烘10 分鐘。

DMEM培養基

RPMI1640培養基

MEM培養基

M199培養基

GMEM培養基

Human CD14 ELISA Kit,CD14,CD14

Human CD163 ELISA Kit,CD163,CD163

Human CD28 ELISA Kit,CD28,CD28

Human Cluster of differentiation 30 ELISA Kit,Cluster of differentiation 30,CD30

Human Cluster of differentiation 3 ELISA Kit,Cluster of differentiation 3,CD3

微型RNA（miRNA）酶保護分析試劑盒

微型RNA（miRNA）北方雜交試劑盒

通用型微型RNA（miRNA）定量擴增分析試劑盒

微型RNA（miRNA）定量擴增分析試劑盒

通用型微型RNA（miRNA）擴增試劑盒

大豆酪蛋白瓊脂培養基(TSA)顆粒Pseudoufarenogin

Forbesoside

Euphorbia factor L2

Delphinidin-3-O-glucoside chloride

Falcarindiol

堿性蛋白胨水顆粒  Alkaline Peptone Water  225ml/袋*10

3%氯化鈉堿性蛋白胨水顆粒  3%NaCl Alkaline Peptone Water  225ml/袋*10

馬鈴薯瓊脂(PDA)顆粒  Potato Dextrose Agar  300ml/袋*10