從內分泌角度看，家禽就巢行為由一系列的激素所控制。產蛋前卵巢分泌大量的雌二酮，這些雌二酮除了刺激卵泡的生長外還作用于腦，使之行為發生改變，接著在雌二酮和孕酮相互作用下，使母禽進入巢內產蛋，進巢行為頻率增強，同時催乳素的分泌也逐漸升高，與此同時，Halawani 等 [4]認為下丘腦血管活性多肽（VIP）、5- 羥色胺(5-HT) 和多巴胺（DA）活性增強，進一步促進PRL 的分泌。終高水平的PRL 使越來越強的進巢產蛋行為固定為抱窩，PRL 是抱窩維持和發展的關鍵激素。周敏等 [5]對家雞的PRL 基因結構的研究還表明，引起就巢不同的原因可能是由于其PRL 前體的氨基酸序列中信號肽裂解位點的不同。Jiang 等 [6]研究表明，雞前垂體分泌的PRL 和GH 是機體非常重要的激素，通過調節就巢行為和反應能夠改變雞的產蛋能力、增長速度和能力。
催乳素對禽類就巢的影響。PRL 是引起家禽就巢直接的激素，當家禽體內PRL 含量升高后家禽就開始出現就巢表現。據報道，促乳素的含量(μg/腺體)產蛋雞為3.2，就巢雞則達6.6。PRL 能夠抑制卵泡的發育，當家禽出現就巢時其血液中PRL 的濃度升高，而伴隨的是卵泡發育的停止和萎縮。在哺乳動物，催乳素有促進乳汁分泌和維持黃體功能的作用，而在禽類PRL 則起抗性腺的作用。PRL 分泌神經元主要分布在垂體前葉。Proudman[7]的研究顯示，PRL 的分泌有一基本的日節律，天亮(開燈)之前出現一峰值，而在天黑(關燈)之前出現一谷值，光照的增強或持續也可引起外周PRL 濃度的升高。在對矮腳雞不同繁殖階段的PRL 受體的研究中發現，在下丘腦中，PRL 濃度與tPRL-R 的轉錄水平呈負相關，而在垂體中卻得到相反的結果。表明PRL本身可能通過短反饋機制作用于下丘腦，而通過自分泌或（和）旁分泌作用于垂體參與母雞就巢的神經內分泌調控。給母雞注射PRL 可抑制卵泡的生長，使正在發育的卵泡萎縮閉鎖；1981 年，對就巢的矮腳雞注射抗雞催乳素抗體，觀察到使體內LH水平升高。
就巢行為需要熟悉的產蛋箱和腹下積蛋的刺激，此外其他外界環境條件如天氣過熱、過冷、通風不良及環境陰暗都容易引起母禽的就巢 [1]，尤其是在鋪有干燥松軟墊草的巢窩內有蛋的積累時，很容易誘導有就巢遺傳本質的家禽發生就巢行為。腹下積蛋和熟悉的蛋窩位置是導致就巢行為產生的主要因素，每日應多次撿蛋、提供均一光照以防就巢，同時采用抱醒架，使雞在舍內不能蹲伏，從而達到醒抱的目的。陶宇航等 [2]對小香烏雞的抱醒方法探討中，采用3 種方法進行比較觀察，第1 組將就巢雞轉入有公雞的雞舍中，第2 組將就巢雞關入籠中，隔天投入少量水；第3 組采用均一紅色光照，結果3 種方法對抱性均有一定的效果，其中以關籠效果好。另外，環境條件對就巢性也有一定程度的影響。如自然放養、溫度、濕度、通風、光照等發生異常時，也可以誘導就巢發生。
已經開產的母鴨、母鵝、母雞等家禽，不產蛋愛去趴窩，俗稱“抱窩”“落空窩”。
家禽開產蛋以后，出現產蛋疲勞，有的就偷懶，假產蛋抱空窩，運動減少，采食量下降，導致不產蛋，還會產生共性，其它也會仿效，大大影響產蛋率，影響經濟效益。
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血管活性腸肽對家禽就巢的影響。在禽體內VIP 是一種生理性的催乳素釋放因子，它能刺激和調節PRL 的釋放。Proudma 等 [8]對火雞在繁殖周期不同時期的垂體進行培養，并用VIP 進行刺激，觀察到VIP 可促進不同時期的火雞垂體的PRL 的釋放 [9]。已有研究顯示，VIP 可促進小鼠和猴催乳素的釋放 [10]，主動VIP，可抑制PRL 分泌，降低就巢率并大大提高禽類的產蛋量。通過控制VIP 控制禽類抱窩行為，提高禽類產蛋量，增進經濟效益。Sharp 等 [11]早對就巢的矮腳雞注射抗VIP 抗體（羊抗VIP 抗體），降低了PRL 的分泌，使矮腳雞于5 d 內終止就巢。陳峰等 [12]用牛血清蛋白（BSA）作載體與VIP 進行偶聯后主動56 周齡的泰和雞，結果發現泰和雞抱窩情況減少，產蛋率提高，并且對蛋的受精率和孵化率無影響。在對泰和雞中用原VIP 類似物-BSA 主動VIP 可減少抱窩的發生，從而提高產蛋率，對受精率和孵化率也無影響 [13]。這些結果說明主動VIP 是目前抑制禽類就巢、提高繁殖性能的佳方法；但是如果長期注射VIP 容易引起腸道功能紊亂和抑制現象。因此從基因水平研究VIP 對禽類就巢的影響，不僅能提高禽類繁殖性能，也能減少注射VIP 對機體產生的副作用。
番鴨鵝抱窩怎么解決
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