氟苯尼考
【藥理作用】本品可抑制細菌蛋白質的合 成，使細胞膜的通透性增加，細胞內一些重要生理物質因外漏而死亡。 藥效學：抗菌譜及抗菌活性優于氯霉素和甲砜霉素，對革蘭氏陽性、陰性菌和支原體均有作用， 對耐氯霉素、甲砜霉素的痢疾志賀氏菌、傷寒沙門氏菌、大腸桿菌及耐氨芐西林的流感嗜血桿菌的MIC為0.5g/ml。藥動學：本品吸收快，半衰期長，血藥濃度高，肉雞生物利用度可達 55%以上。
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使用氟苯尼考的注意事項
本品不宜與大環內酯類、林可胺類及雙萜類半合成抗生素－泰妙菌素聯合用藥，合用時可產生拮抗作用。
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使用氟苯尼考的注意事項
本品有血液系統毒性，雖然不會引起不可逆的骨髓再生障礙性貧血，但其引起的可逆性紅細胞生成抑制卻比氯霉素更常見。接種期或功能嚴重缺損的動物禁用。
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