紅霉素N脫甲基酶（ERND）試劑盒可見分光光度法說明書
可見分光光度法 50管/24樣
正式測定前務必取 2-3 個預期差異較大的樣本做預測定
商品屬性：
產品名稱：紅霉素N脫甲基酶（ERND）試劑盒可見分光光度法
貨號：LZ-S01265-A
規格 : 50管/24樣
測試方法:可見分光光度法
產品分類：P458系列
發貨地：上海
測定意義:
細胞色素P450酶系是一組主要存在于肝臟的同工酶，藥物在動物體內的I相反應主要依賴細胞色素P450酶系催化完成，許多藥物能誘導或抑制細胞色素P450系活性，從而引起藥物的療效降低、中毒和殘留發生率的增加。ERND在P450酶系中相當于CYP2B亞型，與藥物代謝的去甲基化密切相關。CYP2B具有催化底物形成非活性易于排泄的代謝產物而具有作用，也可使某些藥物經CYP2B代謝活化。
測定原理:
ERND 催化紅霉素釋放甲醛?通過 Nash 比色測定甲醛含???可?算出 ERND 活性?
自備儀器和用品?
可見?光光度??普通離心機?超速離心機?可調式移液槍?1mL 玻璃比色皿?蒸餾水和
冰?
試劑組
試劑的組成和配制:
試劑一?粉劑×1 瓶?4℃保存?臨用前加 50 mL 蒸餾水溶解?
試劑二?液體×1 瓶?4℃保存?
試劑й?粉劑×1 瓶?4℃保存?臨用前加 2.6 mL 蒸餾水?充?溶解?
試劑四?粉劑×1 瓶?4℃保存?臨用前加 2.6 mL 蒸餾水?充?溶解?
試劑五?粉劑×1 瓶?4℃保存?臨用前?加蒸餾水 9 mL 充?溶解?
試劑??液體×1 瓶?4℃保存?
試劑七?液體×1 瓶?4℃保存?
標準液?液體×1 瓶?-20℃保存?臨用前取 1.5 mL EP 管?加入 10μl 標準液?加 990μl 蒸餾
水?混勻?? 0.05 mmol/L 標準甲醛溶液?4℃保存?
粗酶液提取?
1?除去?胞??線粒體等大?子物質??約 0.5g 組??加入 1mL 試劑一?冰к充?研磨?
10 000g 4℃離心 30min?取к清液?轉入超速離心管中?
2?粗制微粒體?100 000g?4℃?離心 60min??к清液?
3?除血紅蛋白等雜質?向步驟2 的沉淀中加 1mL 試劑一?蓋緊后充?震蕩溶解?100 000g
離心 30min??к清液?
4??微粒體?向步驟 3 的沉淀中加試劑二 0.5mL?充?震蕩溶解??粗酶液?待測?該
待測液需當天使用?
生化檢測試劑盒操作步驟：
一、?準備工具和環境?：確保操作臺面干凈、整潔，這是進行科學實驗的步。
?二、?仔細閱讀說明書?：這是使用試劑盒的基礎，說明書包含了所有必要的信息和操作指南。
三、樣本采集?：按照說明書的指導，正確采集樣本。不同類型的檢測可能需要不同類型的樣本，如血液、唾液或鼻涕等。
?四、樣本混合?：將樣本與試劑小心混合，注意輕柔操作，避免產生泡沫，以確保檢測的準確性。
?五、?等待反應?：混合后，耐心等待試劑盒的反應，這個時間可以用來進行其他活動，但不要著急，因為好的結果值得等待。
六、結果判讀?：時間到后，仔細判讀結果。試劑盒通常會有明確的指示，告訴你如何根據顯示的線條或顏色來判斷結果。
注意事項:
①加入試劑的順序應一致,以所有反應板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應揮發,避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質。
⑧試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。
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