久久综合久久鬼色,国产精品永久久久久久久久久,一本色道久久99一综合

供應商	河北正念醫藥科技有限公司店鋪
認證
報價	面議
關鍵詞	涉水產品衛生批件代辦
所在地	河北省石家莊市新華區聯盟街道北大街210號

產品詳細介紹

水處理材料（活性炭濾芯、KDF濾芯、微濾膜濾芯、超濾膜元件、納濾膜元件、反滲透膜元件、離子交換樹脂）涉水批件代辦

進口涉水產品涉水批件代辦：
1.輸配水設備（管材、管件、復合鋼管、防腐鋼管、不銹鋼水箱、搪瓷水箱、不銹鋼罐、玻璃鋼罐、無負壓供水設備、箱式疊壓給水設備、罐式疊壓給水設備、密封圈、三元乙丙橡膠密封圈、硅橡膠密封圈）
2.水質處理器（活性炭凈水器、粗濾凈水器、微濾凈水器、超濾凈水器、軟化水器、離子交換裝置、蒸餾水器、電滲析水質處理器、反滲透凈水器、納濾凈水器；飲用水消毒設備：二氧化氯發生器、臭氧發生器、次氯酸發生器、紫外線消毒器等）
3.化學處理劑（絮凝劑、助凝劑：聚合氯化鋁、硫酸鐵、硫酸亞鐵、氯化鐵、氯化鋁、硫酸鋁、聚丙烯酰胺、硅酸鈉；消毒劑：次氯酸鈉、二氧化氯、高錳酸鉀、過氧化氫）
4.水處理材料（活性炭濾芯、KDF濾芯、微濾膜濾芯、超濾膜元件、納濾膜元件、反滲透膜元件、離子交換樹脂）
5.防護材料（環氧樹脂涂料、聚酯涂料、丙烯酸樹脂涂料、聚氨酯涂料）

衛生部關于印發
《涉及飲用水衛生安全產品分類目錄（2011年版）》的通知
衛監督發〔2011〕80號
各省、自治區、直轄市衛生廳局，新疆生產建設兵團衛生局，中國疾病預防控制中心、衛生部衛生監督中心：
為進一步加強涉及飲用水衛生安全產品監督管理，規范涉及飲用水衛生安全產品的分類和產品范圍，我部組織對《涉及飲用水衛生安全產品分類目錄》進行了修訂。現將修訂后的《涉及飲用水衛生安全產品分類目錄（2011年版）》（以下簡稱《目錄》）印發給你們，請遵照執行。
省級以上衛生行政部門要按照《生活飲用水衛生監督管理辦法》和衛生部的有關規定，對列入《目錄》的產品進行衛生行政許可。對已受理，但未列入《目錄》產品的衛生行政許可申請，省級以上衛生行政部門不予發放衛生行政許可批件，并做好相關的解釋工作。已獲得衛生行政許可批件，但未列入《目錄》的產品可繼續使用衛生行政許可批件，衛生行政許可批件到期后，原批準機關不再受理該產品的衛生行政許可延續申請，并注銷衛生行政許可批件。
附件：涉及飲用水衛生安全產品分類目錄（2011年版）
二○一一年九月二十二日

附件
涉及飲用水衛生安全產品分類目錄
（2011年版）
一、輸配水設備
（一）管材、管件。
（二）蓄水容器。
（三）無負壓供水設備。
（四）飲水機。
（五）密封、止水材料：密封膠條、密封圈。
二、防護材料
（一）環氧樹脂涂料。
（二）聚酯涂料（含醇酸樹脂）。
（三）丙烯酸樹脂涂料。
（四）聚氨酯涂料。
三、水處理材料
活性炭、活性氧化鋁、陶瓷、分子篩（沸石）、錳沙、熔噴聚丙烯（聚丙烯棉）、銅鋅合金（KDF）、微濾膜、超濾膜、納濾膜、反滲透膜、離子交換樹脂、碘樹脂等及其組件。
四、化學處理劑
（一）絮凝劑、助凝劑。
聚合氯化鋁(堿式氯化鋁、羥基氯化鋁)、硫酸鐵、硫酸亞鐵、氯化鐵、氯化鋁、硫酸鋁（明礬）、聚丙烯酰胺、硅酸鈉（水玻璃）及其復配產品。
（二）阻垢劑。
磷酸鹽類、硅酸鹽類及其復配產品。
（三）消毒劑。
次氯酸鈉、二氧化氯、高錳酸鉀、過氧化氫。
五、水質處理器
（一）以市政自來水為原水的水質處理器。
活性炭凈水器、粗濾凈水器、微濾凈水器、超濾凈水器、軟化水器、離子交換裝置、蒸餾水器、電滲析水質處理器、反滲透凈水器、納濾凈水器等。
（二）以地下水或地表水為水源的水質處理設備（每小時凈水流量≤25m3/h）。
（三）飲用水消毒設備。
二氧化氯發生器、臭氧發生器、次氯酸發生器、紫外線消毒器等。
六、與飲用水接觸的新材料和新化學物質
使用新材料或新化學物質制造的與生活飲用水接觸的輸配水設備、防護材料、水處理材料和化學處理劑。

申請生產能力審核，應當提交以下材料：
（一）生產能力審核申請表；
（二）委托采封樣申請表；
（三）產品材料及配方；
（四）生產工藝簡述及簡圖；
（五）生產設備及檢驗設備清單；
（六）產品標簽（銘牌）、說明書；
（七）申請無負壓供水設備、飲水機、水質處理器許可的，應當提交與水接觸主要材料的衛生安全合格證明；
（八）企業標準（申請延續許可有效期的，提供經備案的企業標準，進口產品提交產品質量標準）；
（九）產品彩色照片（系列產品所有型號均應當提交）；
（十）委托生產的，應當提交委托加工合同。被委托方應有與委托產品同類產品的衛生許可批件；
（十一）產品名稱中使用注冊商標的，應提供商標注冊或受理證明。
國產產品還應當提交以下材料：
（一）生產廠區位置圖、生產車間平面布局圖；
（二）申請單位和實際生產企業的工商營業執照復印件；
（三）生產場地使用證明。
進口產品還應當提交以下材料：
（一）在華責任單位的工商營業執照復印件；
（二）生產國（地區）允許生產銷售的證明文件；
（三）在華責任單位授權書；
（四）委托采封樣產品進口報關單。

申請變更產品中文名稱中的品牌的，應當提交以下材料：
（一）衛生行政許可變更申請表；
（二）衛生許可批件原件；
（三）變更后的產品商標注冊證明文件。
第七條申請變更申請單位和實際生產企業名稱、地址的，應當提交以下材料：
（一）衛生行政許可變更申請表；
（二）衛生許可批件原件；
（三）國產產品提交當地工商行政管理部門出具的證明文件原件；
（四）國產產品變更屬于企業集團內部進行調整的，提交當地工商行政管理部門出具的變更前后生產企業同屬于一個集團的證明文件；子公司為臺港澳投資企業或外資投資企業的，可提交《中華人民共和國外商投資企業批準證書》或《中華人民共和國臺港澳僑投資企業批準證書》公證后的復印件；
（五）進口產品提交生產國或原產國（地區）有關部門或認可機構出具的相關證明文件，其中因企業間的收購、合并而提出變更生產企業名稱的，也可提交雙方簽訂的收購或合并合同的復印件。證明文件應當譯為規范的中文，中文譯文應當經中國公證機關公證。

國產產品申請變更實際生產企業或生產地的，以及進口產品申請變更實際生產企業或生產地的，應當提交以下材料：
（一）衛生行政許可變更申請表；
（二）衛生許可批件原件；
（三）省級綜合監督執法機構出具的生產能力審核意見（含審核材料）；
（四）檢驗機構出具的衛生安全性檢驗報告（附檢驗申請表、檢驗受理通知書、產品說明書、樣品采樣記錄）；大型水質處理器提交總體性能檢驗報告；消毒劑和消毒設備提交衛生安全性檢驗、總體性能檢驗、消毒效果檢驗、有效成份含量及穩定性試驗報告。