豬圓環病毒病
組織學病變
病變廣泛分布于全身器官、組織，廣泛性的病理 損傷。肺有輕度多灶性或高度彌漫性間質性肺炎;肝臟有以肝細胞的單細胞壞死為特征的肝炎;腎臟有輕度至重度的多灶性間質性腎炎;心臟有多灶性心肌炎。在淋巴結、脾、扁桃體和胸腺常出現多樣性肉芽腫炎癥。PMWS病豬主要的病理組織學變化是淋巴細胞缺失。
藍圓副康 ：豬藍耳、副豬嗜血桿菌、流行性感冒，偽狂犬，圓環，口蹄疫等病防治套裝
豬圓環病毒病是一種動物病毒。在20世紀90年代，世界范圍內人們在病豬及一些無明顯臨床癥狀豬體內檢測到了一種新型豬小環裝樣病毒(Allan和Ellis，2000)。該病毒與已知的由PK-15細胞培養污染而分離的PCV不同。
有人建議將原來的PCV命名為圓環病毒Ⅰ型(PCV-1)，將新出現的與臨床疾病相關的PCV命名為圓環病毒Ⅱ型(PCV-2)。PCV-2感染后會出現斷奶仔豬多系統衰竭綜合征(PMWS)、豬皮炎腎病綜合征(PDNS)、豬呼吸系統混合疾病、繁殖障礙綜合征等。現"豬圓環病毒病"(PCVD)的含義是指群體病或是與PCV-2相關的疾病。PCVD中，PMWS對養豬業造成的危害為嚴重，在歐洲每年可造成養豬業約6億歐元的損失。
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病毒的起源
該病于1987年早發現于美國。1991年荷蘭人Wensvoot等從發病仔豬和母豬體內分離到了該病毒,當時稱為Lelystad病毒。隨后德國、美國、英國等國家和地區也分離到了該病毒。目前,該病已遍及北美洲及歐洲,在全球范圍內傳播。這些病毒在這兩大洲內立變異和進化，大約經過七十年左右的時間，通過家豬和野豬的接觸，病毒進入家豬（domestic pigs）群中，形成了后來的兩大立的藍耳病病毒原型（即通常所說的藍耳病病毒的兩種基本的基因型）：歐洲型和美洲型。歐洲和北美在1991-1994 年間從野豬體內檢測到藍耳病病毒的抗體也證實了這一點。郭寶清等(1996)從國內疑似PRRS感染豬群中分離出PRRSV,從而證實了本病在我國的存在。該病傳播速度快,尤其在技術進步和經濟發達國家,由于豬群密集、流動頻繁,更易引起流行。在一個嚴重流行期過后,此病常為地方流行性,長期危害養豬生產,給養豬業造成的經濟損失。
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藍圓副康
套餐特點：
1、本套餐選用了針對藍耳病療效確切的泰萬和芪貞增免顆粒，通過對肺部巨噬細胞的占位作用、殺滅支原體作用
清熱、提高機體力作用而達到防治藍耳病等抑制病和病毒病的作用。
2、選用了對副豬嗜血桿菌、耐藥鏈球菌高敏的第四代喹諾酮類藥物沙拉沙星和復方阿莫西林，可直接殺滅副豬等病原菌。
3、不含會造成抑制的成分，在前后同時使用，可減少應激、提價。
藍圓副康
適應癥：
1、由藍耳、圓環病毒等抑制性、病毒性和細菌性疾病導致的母豬繁殖障礙、產后三聯癥、初生仔豬腹瀉等癥；
2、由副豬、鏈球菌、藍耳、圓環等導致的保育豬、育肥豬消瘦、肚大、腿瘸、炸毛、咳喘、發熱不食等癥；
3、由流感病毒混合細菌感染引起的豬發熱、不食、咳喘、流鼻涕、打噴嚏等癥。
4、由口蹄疫病毒混合細菌感染引起的豬發熱、不食、口蹄潰爛、腿瘸等癥。
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套餐組合
超莫（12.5%復方阿莫西林可溶性粉）500g 進口克拉維酸鉀穩定劑，水中24小時內幾乎不降解，可飲水。頭孢類中抗菌作用強的可口服獸藥粉劑，對耐青霉素酶的細菌仍敏感，對副豬、耐藥鏈球菌等高度敏感；
福支凈（10%沙拉沙星可溶性粉）500g 第四代喹諾酮，固體分散體工藝，作用于細菌DNA，可直接殺滅副豬、鏈球菌、支原體等細菌；
芪貞增免王500g 優選道地藥材和的提取、制粒技術，使其具有清熱、、抗病毒、、補中、軟堅化瘀等作用
康必加（20%泰萬菌素）500g，本品具有生物利用度高、適口性好、不傷胃、可飲水等優點。
套餐特點：
1、本套餐選用了針對藍耳病療效確切的泰萬和芪貞增免顆粒，通過對肺部巨噬細胞的占位作用、殺滅支原體作用
清熱、提高機體力作用而達到防治藍耳病等抑制病和病毒病的作用。
2、選用了對副豬嗜血桿菌、耐藥鏈球菌高敏的第四代喹諾酮類藥物沙拉沙星和復方阿莫西林，可直接殺滅副豬等病原菌。
3、不含會造成抑制的成分，在前后同時使用，可減少應激、提價。
適應癥：
1、由藍耳、圓環病毒等抑制性、病毒性和細菌性疾病導致的母豬繁殖障礙、產后三聯癥、初生仔豬腹瀉等癥；
2、由副豬、鏈球菌、藍耳、圓環等導致的保育豬、育肥豬消瘦、肚大、腿瘸、炸毛、咳喘、發熱不食等癥；
3、由流感病毒混合細菌感染引起的豬發熱、不食、咳喘、流鼻涕、打噴嚏等癥。
4、由口蹄疫病毒混合細菌感染引起的豬發熱、不食、口蹄潰爛、腿瘸等癥。
用法用量：
1、預防：每套本品拌料1000kg，連用7-10天；
2、治療：每套本品拌料或飲水500-800kg，連用7-10天。
特別提示：
1、飲水治療時分早、晚兩頓集中飲水，前2-3天每t水中添加冰卡1200g。
2、福支凈和超莫各一桶需單溶于約20Kg水中
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